Контент

Подготовка аукционной документации
Форма 2. Разработка для Заказчика. Заполнение для участника. Тендерное сопровождение по всей России.

+7 (495) 798-43-96

+7 (903) 798-43-96

+7 (903) 798-43-96

7554030@mail.ru

7554030@mail.ru

ОБСЛУЖИВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ТЕХЗАДАНИЕ

Ваш личный тендерный отдел!

Звоните +7 (903) 798-43-96.

Техническое задание по ГОСТ Р57501-2017

С 2018 года, начиная с момента введения в действие ГОСТ Р57501-2017 (01.06.2018) техническое задание для закупок на обслуживание медицинской техники должно оформляться в соответствии с этим ГОСТом. ГОСТ неоднозначный, много спорных моментов, но применять его все равно придется.

Я подготовил форму технического задания на техническое обслуживание медицинской техники (можно скачать внизу поста).

При составлении этого задания я руководствовался, в том числе, пунктом 4.3 ГОСТа Р57501-2017, где указано, что заказчик вправе не включать в ТЗ несущественные для него требования. То есть не все требования, отраженные в ГОСТе, есть в моем ТЗ. Почему? Об этом расскажу по порядку.

Итак, сначала идут требования к наличию разрешительных документов. Так как ТЗ только на обслуживание медицинской техники (без контроля технического состояния, ремонта, обновления ПО, монтажа/демонтажа и наладки), то я требую наличие действующей лицензии, выданной исполнителю, на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники по следующим видам деятельности:
-периодическое и текущее техническое обслуживание медицинской техники.

Здесь мы сталкиваемся с первым спорным моментом. В пункте 5.1.2 ГОСТа Р57501-2017 указано: «Если в перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию, входят изделия, содержащие источники ионизирующего излучения, в разделе приводят требования к наличию у исполнителя работ действующих разрешительных документов на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих), выданных уполномоченным государственным органом».

Это давний спорный вопрос, требовать эту лицензию или нет. Мнение ФАС разнится от региона к региону, но вот мнение судов (в том числе Верховного) на этот счет однозначное — требование данной лицензии неправомерно! (Постановление Двенадцатого ААС от 10.03.2015 № 12АП-859/2015 по делу № А12-40491/2014; Постановление Одиннадцатого ААС от 18.01.2016 № 11АП-17636/2015 по делу № А55-17445/2015; Постановление Третьего ААС от 23.06.2015 по делу № А74-203/2015; Определение Верховного Суда РФ от 19.09.2016 № 306-КГ16-10960 по делу № А55-17445/2015.) В общем требовать эту лицензию или не требовать, каждый решает сам. Я однозначно против установления такого требования и если местный УФАС укажет на обратное, то буду оспаривать решение в суде.

Требования к квалификации персонала исполнителя я в ТЗ не указываю, так как это не описание объекта закупки. В соответствии с п. 2 ч. 1 ст. 33 Закона №44-ФЗ требования ГОСТов являются обязательными при описании объекта закупки, а не при установлении требований к участникам закупки.

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию я тоже не указываю, так как это противоречит ч. 3 ст. 33 Закона №44-ФЗ, где указано что: «Не допускается включение в документацию о закупке…требования к наличию у него производственных мощностей, технологического оборудования, трудовых, финансовых и других ресурсов…».

Требования к документации я также не указываю.

Дальше (после лицензионных требований) в ТЗ у меня идут требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий. Требование к системе менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485 я не указываю.

После этого по порядку следуют требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий. Я указываю только следующие виды работ:

  • периодическое техническое обслуживание;

  • техническое диагностирование (определение технического состояния медицинского изделия);

  • внеплановое техническое обслуживание.

Если вам необходимы другие виды работ из пункта 5.6.1 ГОСТа, то вы их можете указать, но имейте ввиду, что при их добавлении придется также указать и требования к этим работам в соответствии с ГОСТом. В моем ТЗ есть требования только к указанным работам.

Дальше у меня идет перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию. Требования к этому перечню довольно обширны и излишни на мой взгляд. Поэтому я, пользуясь пунктом 4.3 ГОСТа Р57501-2017, указываю лишь только то, что мне необходимо. Правомерность такого подхода в случае необходимости буду подтверждать сложившейся практикой. В конце прикрепил решение Алтайского УФАС, где указано: «Пунктом 4.3. ГОСТ Р 57501-2017 определено, что заказчик вправе не включать в ТЗ несущественные для него требования. Иные требования, указанные в ГОСТ Р 57501-2017, но не указанные в техническом задании (номер регистрационного удостоверения, инвентарный номер, место размещения в медицинской организации, и. т.д.) являются несущественными для заказчика.»

Ну и в последний пункт технического задания я добавляю некоторые необходимые мне обязанности исполнителя.

 

Описание объекта закупки

Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий

  

  1. Требование к наличию разрешительных документов

1.1 Требуется наличие действующей лицензии, выданной исполнителю, на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники по следующим видам деятельности: -периодическое и текущее техническое обслуживание медицинской техники.

 

  1. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий

    • Техническое обслуживание должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя);
    • При проведении технического обслуживания допускается применение только запасных частей, в том числе расходных материалов, предусмотренных действующей технической и эксплуатационной документацией изготовителя (производителя). Допускается замена запасных частей на аналогичные при подтверждении сохранения требуемых технических и функциональных характеристик медицинского изделия при гарантии его безопасности.
    • Гарантийный срок на оказанные услуги – не менее 6 месяцев с момента оказания услуг. Срок устранения неисправности при наступлении гарантийного случая – не более 3 дней.

 

  1. Требования к организации и порядку проведения технического обслуживания медицинских изделий

    • Необходимые виды работ:
  • периодическое техническое обслуживание;
  • техническое диагностирование (определение технического состояния медицинского изделия); - внеплановое техническое обслуживание.
    • Периодическое техническое обслуживание проводится согласно технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия, указанные в перечне медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию.
    • Срок выезда специалиста исполнителя к заказчику для оказания услуг по техническому диагностированию медицинских изделий (определению технического состояния медицинских изделий) – 1 рабочий день с момента уведомления исполнителя о необходимости оказания данной услуги.
    • Внеплановое техническое обслуживание медицинских изделий осуществляется в случае необходимости, не чаще 2 раз в месяц.
    • Исполнитель обязан заполнять журнал технического обслуживания медицинских изделий (проставление отметок о выполненных работах).

 

  1. Перечень медицинских изделий, подлежащих техническому обслуживанию

 

 

п/п

Наименование медицинского изделия

Тип, марка Год выпуска Заводской номер Изготовитель
1
2
3
4

 

  1. Приложение к техническому задания

1.1 Исполнитель обязан:

  • Оформлять дефектные ведомости на списание медицинской техники, вышедшей из строя, выработавшей свой технический ресурс и не подлежащей восстановлению.
  • Письменно извещать руководство учреждения о нарушениях правил техники безопасности и эксплуатации медицинской техники, взятой на техническое обслуживание.
  • Осуществлять консультации по вопросам замены устаревшей или выработавшей свой технический ресурс, а также пришедшей в негодность медицинской техники.

5.2. Оказываемые исполнителем услуги должны соответствовать требованиям ГОСТ Р57501- 2017.

Техническое задание на поставку расходных медицинских материалов для нужд ФГБЛПУ «Лечебно-оздоровительного центра МИД России»

  1. Заказчик: Федеральное государственное бюджетное лечебно - профилактическое учреждение «Лечебно-оздоровительный центр Министерства Иностранных Дел Российской Федерации»
  2. Адрес: 121099, город Москва, Смоленская наб., д.2, корп. 2
  3. Объект закупки: поставка канцелярских товаров.
  4. Начальная (максимальная) цена: 198 117 (Сто девяносто восемь тысяч сто семнадцать) рублей 43 копейки.

Начальная (максимальная) цена договора включает стоимость товара, оплату доставки и погрузочно-разгрузочных работ, транспортные расходы, затраты на уплату налогов, таможенных пошлин и других налогов и сборов, утвержденные действующим законодательством, а также иные расходы, связанные с исполнением договора.

  1. Место и сроки поставки Товара

6.1. Поставщик производит доставку Товара, а также выгрузку Товара непосредственно Заказчику по адресу: г. Москва, Смоленская наб., д.2 корп.2,

6.2. Поставка товара, а также погрузо-разгрузочные работы по доставке Товара осуществляются силами Поставщика без дополнительной оплаты.

6.3. Срок исполнения обязательств по поставке товара: до «31» июля 2019 г..

6.4. Поставщик обязан известить Заказчика по телефону или факсу об отгрузке Товара не позднее, чем за 1 (один) рабочий день.

  1. Требования к условиям поставки товара.

7.1. Поставщик должен доставить товар по адресу заказчика.

7.2. Товар должен поставляться в специальной упаковке, соответствующей стандартам, ТУ, обязательным правилам и требованиям для тары и упаковки.

7.3. Поставщик должен обеспечить упаковку товара, способную предотвратить его повреждение или порчу во время перевозки к конечному пункту назначения, с учетом перегрузок и его длительного хранения. Упаковка товара должна полностью обеспечивать условия транспортировки, предъявляемые к данному виду товара. Вся упаковка и маркировка на ней должны соответствовать требованиям нормативных актов Российской Федерации. Упаковка и маркировка ящиков/контейнеров, а также документация внутри и вне них, должны строго соответствовать специальным требованиям, если таковые установлены в настоящем техническом задании.

  1. Общие функциональные требования и требования к документации на поставляемый товар.

8.1. Весь поставляемый Товар должен соответствовать характеристикам, указанным в п. 10 настоящего Технического задания, а также требованиям и нормам действующего Законодательства Российской Федерации.

8.2. Документы, подтверждающие соответствия товаров требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ (если требования установлены законодательством):

- декларация о соответствии;

- регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (или Минздрава России).

- сертификаты качества.

8.3. Весь поставляемый товар должен быть новым, то есть не бывшим в эксплуатации, не восстановленным и не собранным из восстановленных компонентов, выпускаться серийно не менее одного года.

8.4. Товар должен быть безопасным в процессе использования, хранения, транспортировки и утилизации, в соответствии с законодательством Российской Федерации. Товар должен быть не токсичен.

  1. Требования к сроку годности.

9.1. Гарантийный срок на поставленный Товар определяется гарантиями заводов-изготовителей и указывается в соответствующей документации на Товар.

9.2. Остаточный срок годности товара должен составлять не менее 12 месяцев.

  1. Количество и технические характеристики товар:

 

1 Бинт марлевый н/ст 7х10 пл.32 Бинт из нетканого материала медицинский нестерильный.

Бинт, созданный из нетканого полотна, которое состоит из хлопка и вискозы. Его преимущество в том, что он имеет не осыпающие края (в отличии от марлевых), хорошо фиксирует повязки, даже на сгибах, не стесняет движения. Данный материал позволяет коже "дышать", хорошо впитывает влагу и жидкость.

Бинт нетканный применяется в клинических, поликлинических условиях, в травмотологических пунктах в качестве защитного покрытия перед наложением иммобилизирующих гипсовых или синтетических повязок и лангет

Материал содержит:

18% - вискозы

82% - хлопока

Поверхностная плотность 32 г/м2

шт 600
2 Игла одноразовая для нейротерапии 0,8х120мм (21Gх4 3/4) 100шт/уп BRAUN Игла одноразовая для нейротерапии имеет тонкостенные иглы из нержавеющей хромоникелевой стали с исключительно гладкой поверхностью

трехгранная заточка — иглы с длинным и коротким срезом

прозрачный павильон Люэр Лок, цветовая кодировка соответствует ISO 6009

Игла медицинская одноразовая Стерикан

Код по шкале Гейдж 21G

Внешний диаметр 0,8мм

Длина иглы 120мм

Срез обычный

Толщина стенки обычная

Упаковка 100шт.

Цветовой код зелёный

упаковка так же имеет цветовую кодировку для быстрого определения диаметра игл

Производитель: BRAUN, Германия

упак 1
3 Индикатор стерилизации  Интест-П-134/5 (1000 шт/уп) с журналом Индикаторы предназначены для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации - температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара в паровых стерилизаторах с удалением воздуха из стерилизационной камеры методом многоступенчатого вакуумирования. Характеристики продукта: относятся к классу 4 (многопеременные индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011;  помещаются в камере стерилизатора снаружи стерилизуемых изделий и внутри стерилизуемых изделий и упаковок;  чёткий цветовой переход от начального красно-оранжевого к конечному тёмному сине-фиолетовому;  индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую полимерную оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия;   липкий слой на обратной стороне индикатора облегчает его закрепление на стерилизуемых упаковках и при документировании;  нетоксичны, не содержат соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяют вредных и токсичных компонентов; гарантийный срок годности – 36 месяцев.

Режим паровой стерилизации (температура, °С /время, мин/давление пара, Мпа) 134+3/5+1/0,21+0.02 Контрольные значения (температура, °С/время, мин)

134/5. В упаковке 1000 шт

упак 10
4 Лейкопластырь Dermaplast 4х1,6 см N250 Показания к применению:
— для обработки кожи после инъекций и для ухода за незначительными повреждениями
— для пациентов с особо чувствительной кожей
Особенности:
— гипоаллергенный, постинъекционный пластырь из мягкого высокоэластичного материала цвета кожи
— с синтетическим каучуковым клеем, нанесенным полосками для повышенной воздухопроницаемости
— хорошо впитывающая подушечка не прилипает к ране.
В картонной коробке, отдельно нарезанные.Размер 4*1,6 см. Упаковка 250 шт.
упак 6
5 Перчатки латексные неопудренные н/стер., р-р S Dentamax Латексные перчатки предназначены для проведения процедур, требующих применения неопудренных перчаток (стоматология, фармацевтика, лаборатории) и при наличии аллергических реакций на пудру у персонала и пациентов. Перчатки должны быть смотровыми, текстурированными, неопудренными, не стерильными, не анатомическими и не стерильными. Размерный ряд от S до L, в упаковке 50 пар.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

Размеры: S (6-7)

Длина перчатки: 240 мм (+/- 0,5)

Толщина:

манжеты 0,12

ладонной поверхности 0,14

пальцев 0,15

Сфера применения: стоматология, медицина, фармацевтика, диагностика, лаборатории, индустрия красоты, высокотехнологичные производства.

Производитель: «Ардейл-Импэкс», Россия

 

пара 1500
6 Перчатки латексные неопудренные н/стер., р-р M Dentamax Латексные перчатки предназначены для проведения процедур, требующих применения неопудренных перчаток (стоматология, фармацевтика, лаборатории) и при наличии аллергических реакций на пудру у персонала и пациентов. Перчатки должны быть смотровыми, текстурированными, неопудренными, не стерильными, не анатомическими и не стерильными. Размерный ряд от S до L, в упаковке 50 пар.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

Размеры: M (7-8)

Длина перчатки: 240 мм (+/- 0,5)

Толщина:

манжеты 0,12

ладонной поверхности 0,14

пальцев 0,15

Сфера применения: стоматология, медицина, фармацевтика, диагностика, лаборатории, индустрия красоты, высокотехнологичные производства.

Производитель: «Ардейл-Импэкс», Россия

 

пара 1500
7 Простыни неткан. н/с 200х80 см пл.20 20шт/уп Простыня  предназначена для применения прив. отделениях ЛПУ, в смотровых врачебных кабинетах, клиниках. Простыни  являются одноразовыми, не стерильными, изготовлены из нетканного материала плотностью 20 г/м. кв. Размер простыни  200*80 см. Упакованы (10шт/упак),. Технология изготовления: соединения трех составляющих в одном полотне. SMS – трехслойный материал нового поколения состоит из двух слоев тонкого перфорированного спанбонда, между которыми размещен третий фильтрующий слой: S - спанбонд, M - мельтблаун, S – спанбонд. Выпускаются в трех вариантах, различных по плотности: стандарт, комфорт, люкс. Упак 5
8 Рулон для воздушной стерилизации "200х100 мм" Стерит Представляет собой рулонопакет- комбинированный плоский для паровой и газовой стерилизации медицинских инструментов и материалов. Изготавливается из прозрачной окрашенной многослойной (полиэфир/полипропилен) пленки (прозрачная сторона) и влагостойкой бумаги (непрозрачная сторона), которые соединяются термическим швом. Индикатор не менее 1 класса размещается в поперечном шве ячейки. Срок хранения изделий после стерилизации составляет не менее 5 лет. Срок годности рулонопакетов составляет 5 лет.

Влагостойкая нейтральная бумага (рН вытяжки горячей воды из бумаги нейтральный) плотностью не менее 70 г/м2. Пленка многослойная (полиэфир/полипропилен), толщина не менее 52мкм. Ширина швов не менее 8мм, швы состоят из 3 полос спайки. Рулонопакеты соответствуют ГОСТ Р ИСО 11607-2003, индикаторы на упаковке соответствуют ГОСТ Р ИСО 11140-1.

шт 20
9 Шпатель деревянный стерильный Шпатель деревянный стерильный для полости рта  (100 шт/уп) 150мм, Россия

Шпатель медицинский деревянный (шпатель для языка) стерильный (лор-шпатель) - предназначен для осмотра полости рта при оторинологическом обследовании. Изготовлен деревянный одноразовый шпатель из экологически чистой древесины твердых лиственных пород дерева.

Имеет идеально гладкую шлифованную рабочую поверхность и края.Размеры шпателя терапевтического:

- длина-150 мм;

- ширина-18 мм;

- толщина-1,8 мм.

Упаковка: каждый шпатель упакован в индивидуальную стерильную упаковку. Групповая упаковка по 100 штук в полиэтилене.Стерилизация: оксидом этилен.Срок годности: 5 лет

шт 2000
10 Индикатор химический контроля эфефективности очистки медицинских изделий «ЭомиТест Фенолфталеин-Р» Индикатор предназначен для контроля предстерилизационной очистки медицинских изделий в лечебно-профилактических учреждениях, санитарно - эпидемиологических и дезинфекционных станциях путем обнаружения следов щелочных моющих средств на медицинских изделиях. Индикатор предназначен для использования персоналом учреждений, предприятий и служб, эксплуатирующих и контролирующих дезинфекционное оборудование, для профилактики заболеваний и внутрибольничных инфекций в виду некорректно проведенной работы по предстерилизационной очистке медицинских изделий. Работу с индикатором и интерпретацию результатов проводит Комп. 10
11 Шприц SFM 3-х комп. инъекц.однор. стер. 2 мл Шприц  объемом 2мл. (3-х комп.), однораз. стер.с двумя иглами: 0,5*25 (25G); 0,7*40 (22G). Имеет расширенную (дополнительную) градуировку до 2,5 мл,  Шаг шкалы – 1 unit (соответствует объему 0,1мл); (транспортная коробка – 2400 штук, 24 блока по 100 штук, цвет упаковки - голубой). шт 1000
12 Шприц SFM 3-х комп. инъекц.однор. стер. 10 мл Шприц  объемом 10 мл 3-х комп., внутри уп. две иглы 0,9х40 и 1,1х40, резиновая уплотнительная манжета на поршне. Одна игла надета на шприц и предназначена для прокалывания крышки фл. Вторая игла для проведения инъекции лежит рядом . Шкала имеет расширенную градуировку до 12 мл для ведения дозы больше номинального объема шприца. Цилиндр: концентрическое расположение конуса, материал - "рандом сополимера". Насечки у основания поршня для его разрушения по окончанию инъекции. Упаковка "блистер" - сверху полиэтилен, снизу медицинская бумага. Срок годности 5 лет. шт 1000
 

13

Шприц SFM 3-х комп. инъекц.однор. стер. 5 мл Шприц  объемом 5 мл 3-х комп., внутри упаковки две иглы 0,5х25 и 0,7х40 резиновая уплотнительная манжета на поршне. Одна игла надета на шприц и предназначена для прокалывания крышки фл. Вторая игла для проведения инъекции лежит рядом.  Цилиндр: концентрическое расположение конуса, материал - "рандом сополимера". Насечки у основания поршня для его разрушения по окончанию инъекции. Срок годности 5 лет. шт 1000
14 Контейнер для сбора органических отходов (3 л желтый) кл. Б. Медиа Ёмкость 3 л. (высота 138 мм., верхний диаметр 201,5 мм., нижний диаметр 170 мм.) с дугооб-разной ручкой и маркировочной наклейкой. Цвет желтый. В наличие основная крышка закрывающаяся герметично.

Класс: Б, В

Примечание: одноразовый

Ед.изм: шт.

Объем: 3л.

шт 100
15 Ватные шарики №100 Ватные шарики нестерильные, заводская упаковка: в коробке 50 полиэтиленовых упаковок в каждой из которых по 100 шт.
Ватные шарики нестерильные применяются в медицине а также в личных нуждах, для ухода за кожей или удаления макияжа, лака.
Изготовлено из сертифицированного органического хлопка, экологически чистый продукт.
упак  

60

16 Канюля (катетер) G-22 с портом для внутривенного введения или эквивалент Назначение: для катетеризации периферических вен с целью проведения длительной или кратковременной инфузионно-трансфузионной терапии. Материал: полипропилен, медицинская сталь, тефлон, полиацеталь, полиэтилен высокой плотности, полиэтилен низкой плотности, силикон.

Общая характеристика: прозрачный внутривенный катетер из тефлона, две рентген-позитивные полоски на всем протяжении катетера; прозрачные эластичные сгибающиеся крылышки с тремя отверстиями на каждом крыле. Дополнительный порт для одномоментных инъекций с невозвратным лепестковым клапаном расположен в верхней части катетера; снабжен стандартным разъемом луер-лок с фиксированной на нем откидной подпружиненной крышечкой. Унифицированная цветовая маркировка размера катетера. Игла-стилет с трехгранным косым срезом; прозрачный павильон иглы с разъемом луер-лок, оснащен двумя пазами для фиксации стилета с павильоном катетера, пальцевой упор; съемная полупрозрачная заглушка на разъеме луер-лок. Стерилизация: индивидуальная блистерная упаковка. Размер катетера, (G) – 22. Катетер должен быть закрыт защитным прозрачным колпачком. Стерилизация при помощи этилен оксида. Срок годности: не более 5 лет.

шт 100
17 Простыня подкладная из нетканного материала нестер. 70х80 см Простыня  предназначена для применения при общехирургических операциях в отделениях ЛПУ, в смотровых врачебных кабинетах, клиниках. Простыни являются   одноразовыми, не стерильными изготовлены из нетканного материала плотностью 25г/м. кв. Размер простыни 70*80 см. Одна из последних и передовых разработок в области нетканых материалов – СМС (SMS).
Он состоит на 100 % из полипропиленовых волокон. Отличительной особенностью является присутствие между двумя слоями спанбонда материала мельтблаун. Мельтблаун – это материал состоящий из полипропиленовых волокон, толщиной от 0,01 до 0,2 dtex. Технология мелтблаун позволяет получать нетканые материалы с наиболее тонкими волокнами и их равномерным расположением в холсте. Эти характеристики придают материалу высокие фильтрационные и абсорбционные характеристики и наиболее удовлетворяют требования потребителей. Еще одной особенностью, отличающей ее от технологии спанбонд, является то, волокна при фильерно-раздувном способе получения нетканых материалов, после осаждения на приемно-транспортировочную поверхность склеиваются естественным образом за счет липкости горячего полимера, что исключает необходимость в дополнительном скреплении.Срок годности: Нестерильного белья: 6 лет
шт 1500
18 Маска 3-х слойная одноразовая на резинке Маска лицевая неткан. взрослая 3-х слойная на резинках, голубая Nonwoven Face Mask (50 шт/упак)

Маска лицевая это стандартное изделие для хирургического и ежедневного использования. Она состоит из нескольких слоев: два слоя мягкого нетканого материала и один слой материала со  свойствами бактериальной фильтрации. Это обеспечивает хорошую защиту от бактерий и пыли, низкое сопротивление дыханию.

Маска лицевая нетканая для взрослых, трехслойная, 2 на резинках, голубая/,(20+20+20 г/см )

17.5 x 9           на резинках   голуб.             50шт./уп., 40уп./кор.

Производитель: Winner Medical

шт 1000

 

 

 

Комментарии закрыты